Zitromax Azitromicina

Adulto

Infezioni tonsillite, dentale: 500 mg (2 compresse) al giorno per 3 giorni.

Questa dose, con un dosaggio a breve termine di 3 giorni, si spiega con la farmacocinetica di attività di azitromicina e di manutenzione speciale in queste direzioni, diversi giorni dopo l’ultima dose.

Superinfezioni bronchite acuta, esacerbazioni di bronchite cronica: 500 mg (2 compresse) il primo giorno seguiti da 250 mg (1 compressa), i seguenti 4 giorni. Il periodo di trattamento sarà di 5 giorni.

Nessun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani.

La stessa dose nei pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata (vedere Avvertenze e Precauzioni).

Aspirazione. Azitromicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità in ambiente acido e lipofilia. Dopo somministrazione orale di 500 mg di azitromicina concentrazione massima di azitromicina nel plasma viene raggiunto dopo 2,5 ore e -2,96 0,4 mg / l. Biodisponibilità è 37%.

Distribuzione

Azitromicina bene nel tratto respiratorio, organi e tessuti del tratto urogenitale (in particolare, nella ghiandola prostatica), in pelle e dei tessuti molli. L’elevata concentrazione nei tessuti (10-50 volte superiore nel plasma sanguigno) e una lunga emivita dell’azitromicina causa della bassa legame alle proteine plasmatiche così come la sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrato in un ambiente a basso pH circostante lisosomi. Questo, a sua volta, definisce un ampio volume apparente di distribuzione (31,1 l / kg) e la clearance plasmatica elevata. La capacità di azitromicina si accumula prevalentemente nei lisosomi è particolarmente importante per l’eliminazione degli agenti patogeni intracellulari. E ‘dimostrato che i fagociti consegnare azitromicina localizzazione dell’infezione nei luoghi in cui viene rilasciato nel processo di fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nella focolai di infezioni era significativamente superiore nel tessuto sano (in media 24-34%) e correlato al grado di edema infiammatorio. Nonostante l’alta concentrazione di fagociti, azitromicina non ha influenzato in modo significativo la loro funzione.

Azitromicina rimane in concentrazioni battericide di infiammazione entro 5-7 giorni dopo l’ultima dose, che ha permesso lo sviluppo di brevi (3 giorni e 5 giorni) cicli di trattamento.

Ritiro

Escrezione di azitromicina dal plasma avviene in 2 fasi: emivita di 14-20 ore nell’intervallo da 8 a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco e 41 ore – nell’intervallo da 24 a 72 ore, che permette l’uso del farmaco 1 ora / giorno.

Antibiotico utilizzato per molte malattie infettive. Nella maggior parte dei casi è utilizzato per le infezioni della infezione del tratto respiratorio superiore e inferiore (tonsilliti, tonsilliti, tracheiti, laringiti, bronchiti, polmonite), malattie delle vie respiratorie (riniti, sinusiti, otiti). Azitromicina è efficace per le infezioni della pelle:

• dermatiti secondariamente infettato
• impetigine
• erisipela
• eritrasma
• lesioni stafilococco tic Borellioz et al.

L’elevata efficacia nel trattamento delle infezioni urogenitali (tricomoniasi, clamidia, gonorrea), pielonefrite, cistiti, uretriti ecc .. Azitromicina è una parte della terapia complessa di ulcera gastrica e duodenale 12.

Azitromicina è controindicato nei soggetti con ipersensibilità agli antibiotici macrolidi, pazienti con insufficienza renale o epatica. Le donne in gravidanza e in allattamento consiglia di non prendere farmaci antibatterici, ma possono essere prescritti da un medico, se i benefici del farmaco superano i rischi di complicazioni. Durante il ricevimento, azitromicina dovrebbe abbandonare l’allattamento al seno. Con un’attenta uso di antibiotici in aritmie cardiache.

Il farmaco nei pazienti pediatrici deve essere usato con cautela. controindicazioni di droga neonatale. Neonati dopo 6 mesi e pazienti giovani con sospensione orale funzionalità epatica o renale compromessa assegnato. Minori di 16 anni sono controproducenti forma di compresse, capsule e / nell’iniezione.

Interazioni Farmacologiche

Aumenta l’effetto di alcaloidi dell’ergot, diidroergotamina. Tetracicline e cloramfenicolo – potenziare l’azione (sinergia), lincosamidi – effetto di riduzione. Gli antiacidi, etanolo, alimenti rallentano e riducono l’assorbimento. Rallenta aumento dell’escrezione della concentrazione sierica e migliora la tossicità di cicloserina, anticoagulanti, metilprednisolone e felodipina. Inibendo l’ossidazione microsomiale negli epatociti, allunga T1 / 2, lenta escrezione, tossicità e aumenta la concentrazione di carbamazepina, alcaloidi dell’ergot, valproato, hexobarbital, fenitoina, disopiramide, bromocriptina, teofillina e altri derivati della xantina, agenti ipoglicemizzanti orali. Incompatibile con eparina.

Precauzioni

Osservare pausa 2 ore mentre l’uso di antiacidi. Per usare cautela quando espresso fegato umano, reni, aritmie cardiache (aritmia ventricolare e QT allungamento). Dopo l’interruzione di reazioni di ipersensibilità trattamento in alcuni pazienti può persistere, che richiede una terapia specifica sotto controllo medico.

Conservare Zitromax necessità nel posto asciutto e buio a una temperatura di 15-25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Scadenza: 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Disponibile su prescrizione medica.

Zithromax Foglio Illustrativo