Secondo quanto riferito, GlaxoSmithKline sta cercando di vendere parte del suo portafoglio di antibiotici

Nella sua relazione annuale di inizio febbraio, la britannica GlaxoSmithKline ha delineato i suoi piani per dividere la società in due entità. Una parte si concentrerà sui prodotti farmaceutici e sullo sviluppo di farmaci; l'altro si concentrerà sull'assistenza sanitaria ai consumatori. Come parte di quel piano, sta disinvestendo alcune attività per raccogliere fondi da concentrare altrove e per razionalizzare parti delle due attività.

La società sta ora indicando piani per vendere ancora una volta parte della sua attività di antibiotici. Nello specifico, sta cercando di disinvestirsi dalle cefalosporine, compresi i marchi Zinnat e Fortum. Questo portafoglio di prodotti porterebbe probabilmente diverse centinaia di milioni di dollari, secondo le fonti, ha riferito Bloomberg.

I farmaci in questione apportano circa 200 milioni di dollari all'anno. Secondo quanto riferito, la società ha contattato potenziali acquirenti, inclusi altri produttori di antibiotici e fondi di investimento. GlaxoSmithKline ha cercato di vendere i prodotti antibiotici nel 2018.

Le due nuove società includeranno GSK, che si concentrerà su ricerca e sviluppo, in particolare immunologia, genetica e utilizzo di nuove tecnologie. Il secondo è l'attività sanitaria dei consumatori. GSK sta anche sviluppando una joint venture per la salute dei consumatori con Pfizer.

A febbraio, GSK ha annunciato l'intenzione di vendere 15 dei suoi prodotti sanitari di consumo a Stada, produttore di farmaci generici con sede a Francoforte, in Germania, per oltre 325 milioni di dollari. GSK sta combinando la sua divisione di prodotti da banco (OTC) con Pfizer. Stada vuole espandere il suo portafoglio di prodotti nazionali più piccoli.

Stada ha acquisito il trattamento venoso Venoruton, Coldrex per il raffreddore, integratori di vitamina C Cetebe, Mebucaine per il mal di gola e Tavegyl per le allergie, tra gli altri. I prodotti sono venduti in più di 40 paesi, tra cui Germania, Russia, Polonia e Spagna.

GSK sta tentando di raccogliere $ 1,3 miliardi disinvestendo alcuni dei suoi prodotti di consumo. Al momento dell'accordo Stada, un portavoce dell'azienda ha dichiarato: "Questo disinvestimento segnala i buoni progressi che stiamo compiendo verso il nostro obiettivo".

Stada è di proprietà di maggioranza delle società di private equity Bain e Cinvent.

Nell'ottobre 2019, GSK ha ceduto due vaccini da viaggio, Rabipur ed Encepur, a Bavarian Nordic per un massimo di 955 milioni di euro. GSK ha ottenuto questi due farmaci in uno scambio di asset da $ 20 miliardi con Novartis nel 2015. Ciò faceva parte di un accordo a tre in cui GSK ha acquisito il business dei vaccini di Novartis, esclusi i vaccini antinfluenzali, lo sviluppo di una joint venture per la salute dei consumatori e la vendita di GSK's portafoglio oncologico relativo ad attività di ricerca e sviluppo e diritti su due inibitori AKT di Novartis. Sta anche cercando di cedere più attività farmaceutiche rivedendo la sua attività di dermatologia su prescrizione, che porta da 200 a 300 milioni di sterline inglesi di vendite annuali.

In molti modi, l'amministratore delegato di GlaxoSmithKline, Emma Walmsley, ha cercato di colmare il vuoto nel portafoglio di farmaci antitumorali dell'azienda da quando ha rilevato l'azienda.

Ha anche annunciato che stava vendendo il suo marchio di prodotti per la cura della pelle Physiogel a LG Household & Healthcare per 125 milioni di sterline. L'accordo riguardava l'attività Physiogel in Asia e Nord America. Questi prodotti sono originari della Germania e sono commercializzati in Asia, Eruope e Sud America.

GSK ha anche altre risorse antibiotiche, tra cui Augmentin e gepotidacina, che è un prodotto in pipeline per la gonorrea e le infezioni del tratto urinario che ha iniziato gli studi clinici in fase avanzata alla fine del 2019.

Proprio la scorsa settimana, GSK ha annunciato che sia la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) avevano accettato la domanda supplementare di nuovi farmaci (sNDA) dell'azienda per Zejula (niraparib) come trattamento di mantenimento in prima linea. per le donne con carcinoma ovarico avanzato che hanno risposto alla chemioterapia a base di platino indipendentemente dallo stato del biomarcatore.