Reddy's scarica l'impianto di antibiotici alla Neopharma di Abu Dhabi
Il dottor Reddy's indiano, che sta cercando di dimagrire poiché le questioni normative hanno ridotto i suoi ricavi, sta vendendo il suo impianto di antibiotici negli Stati Uniti al produttore di farmaci degli Emirati Arabi Uniti Neopharma.
Il produttore di farmaci lunedì ha dichiarato di aver concluso un accordo con Neopharma, con sede ad Abu Dhabi, per l'impianto e le attività di antibiotici a Bristol, nel Tennessee. È il primo stabilimento di Neopharma negli Stati Uniti
"Questa vendita è in linea con la nostra priorità dichiarata di razionalizzare e ottimizzare le nostre strutture di costo globali e aiutarci a concentrarci su altre priorità aziendali per guidare la crescita", ha affermato in una nota il COO Erez Israeli. "Siamo lieti che l'accordo possa fornire continue opportunità di lavoro a molti dei dipendenti esperti del sito".
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Un avvocato di Neopharma, che si sta espandendo di recente, ha detto al Bristol Herald Courier che la società prevede di aumentare il numero di dipendenti a circa 50 dagli attuali 40 entro la fine del prossimo anno. Ha un piano per ampliare lo stabilimento e potenzialmente ci sono 100 lavoratori. Il produttore di droga sta ottenendo alcune riduzioni fiscali dalla città.
Lo stabilimento di produzione e le strutture associate, che il dottor Reddy's ha acquistato da GlaxoSmithKline nel 2010, produce principalmente prodotti a base di amoxicillina, inclusa l'augmentina, che è di particolare interesse per Neopharma. Il dottor Reddy ha detto che la struttura di 390.000 piedi quadrati è dedicata alla produzione e al confezionamento di penicilline a dose orale solide secondarie e comprende spazi di lavorazione, confezionamento, sviluppo, stampa e magazzino.
Nella transazione è inclusa anche una struttura separata per la lavorazione delle materie plastiche di 24.000 piedi quadrati a Bristol. I termini non sono stati divulgati.
Il dottor Reddy's, che ha un fatturato annuo di circa 2,1 miliardi di dollari nell'anno fiscale 2017-2018, si occupa di questioni normative legate alla sua produzione da diversi anni. La FDA ha emesso una feroce lettera di avvertimento alla fine del 2015 che copriva le tre strutture, due operazioni API e una struttura di formulazione in cui l'azienda produce farmaci oncologici. Particolarmente fastidioso per la FDA è stata la scoperta di un laboratorio di test segreto che una pianta ha utilizzato per anni per testare i lotti, che le ha permesso di nascondere i risultati dei test falliti.
