Nella sua relazione del 2 marzo
Dopo aver fallito i test di qualità dei farmaci almeno cinque volte negli ultimi cinque anni, il produttore di farmaci con sede a Kala Amb dell'Himachal Pradesh, il cui sciroppo per la tosse adulterato ha ucciso 12 bambini nel distretto di Udhampur di Jammu e Kashmir, sembra essere un delinquente abituale.
Per la prima volta nel 2015, i campioni di compresse di amoxicillina e clavulanato di potassio prodotti da Digital Vision Pharma Pvt Ltd hanno fallito il test, ha affermato un rapporto pubblicato dal dipartimento statale per il controllo dei farmaci. Poi, tra il 2014 e il 2019, altri campioni di farmaci, incluso il rabeprozolo sodico (venduto con il nome Rebz 20); anche domperidone, diclofenac potassio, paracetamolo voxmic-D e Rabizole DSR non sono riusciti a soddisfare gli standard di qualità, ha affermato.
Sebbene il controllore statale della droga abbia affermato che è stata intrapresa un'azione contro l'azienda, non sembra averle impedito di produrre droghe inferiori agli standard e persino mortali per cinque anni consecutivi.
"Di tanto in tanto sono state intraprese azioni contro la società farmaceutica", ha detto il controllore statale dei farmaci Navneet Marwah, aggiungendo: "I suoi campioni di farmaci sono stati acquistati da varie farmacie in tutto lo stato, ma l'adulterazione trovata nei farmaci non era la vita- minaccioso. "
Marwah, tuttavia, ha convenuto che lo sciroppo per la tosse goffo era di natura grave poiché ha provocato la morte di una dozzina di bambini. "Casi in diverse sezioni del Drugs and Cosmetics Act sono stati registrati contro il produttore. Un FIR è stato anche presentato ai sensi della sezione 308 del codice penale indiano", ha detto.
Nel frattempo, il laboratorio regionale di test antidroga ha anche confermato che lo sciroppo ColdBest-PC, che ha causato la morte di nove neonati nella zona di Ramnagar di Udhampur, è stato contaminato con glicole dietilenico (DEG), una sostanza chimica utilizzata per produrre polimeri. Nella sua relazione del 2 marzo, il laboratorio regionale ha osservato che lo sciroppo "non era di qualità standard" come prescritto dalla legge sui farmaci e sui cosmetici. Il campione testato conteneva il 38,87% di DEG, ha detto.
Il 3 marzo, un FIR è stato depositato ai sensi delle sezioni 17-A e 27 (a) del Drugs and Cosmetic Act, rendendolo un reato non fatturabile.
A febbraio, PGIMER Chandigarh aveva anche raccolto 33 campioni dal numero di lotto DL 5201 dello sciroppo per la tosse durante la visita del team a Ramnagar. Anche questi campioni contenevano DEG, che secondo quanto riferito ha portato a insufficienze renali tra i bambini con conseguente morte.
Dei 17 bambini che si sono ammalati dopo aver consumato lo sciroppo per la tosse, nove erano morti tra la fine di dicembre dello scorso anno e il 17 gennaio 2020. Tutti erano stati ricoverati in ospedale per insufficienza renale acuta.
L'unità di produzione di farmaci è stata istituita nel 2009. Ci sono quasi 650 unità di aziende farmaceutiche nell'Himachal Pradesh. La maggior parte di loro si trova nei distretti di Solan, Sirmaur, Mandi e Kangra.
