Farmaco antitumorale. Ha azione antiestrogenica selettivamente inibisce aromatasi (estrogeni sintesi enzimatica) da altamente specifici per subunità di legame competitivo dell’enzima – eme citocromo P450. Blocca la sintesi degli estrogeni nei tessuti tumorali periferici e in.

Nelle donne in post-menopausa, gli estrogeni sono principalmente costituite da aromatasi enzima che converte androgeni surrenali (principalmente, testosterone e androstenedione) ad estrone ed estradiolo.

assunzione giornaliera di una dose giornaliera di 0,1-5 mg letrozolo porta ad una diminuzione della concentrazione di estradiolo, estrone ed estrone solfato nel plasma al 75-95% del contenuto iniziale. La soppressione della sintesi degli estrogeni è mantenuta durante il trattamento.

Nell’applicazione del farmaco Femara in dosi comprese tra 0,1 e 5 mg disturbi sintesi di ormoni steroidei nella ghiandola surrenale non si osserva, il test non rileva sintesi ACTH di disturbi dell’aldosterone o cortisolo. sono necessarie ulteriori glucocorticoide scopo e mineralcorticoidi.
Il blocco della biosintesi di estrogeni non determina l’accumulo di androgeni, che sono i precursori di estrogeni. Nei pazienti che ricevono cambiamenti Femara in concentrazioni di ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante nel plasma sanguigno, sono stati riportati cambiamenti della funzione tiroidea, lipidi cambiamenti del profilo, maggiore incidenza di infarto del miocardio e ictus.

Il trattamento dell’osteoporosi Femara leggermente aumentata frequenza (6,9% rispetto al 5,5% nel gruppo placebo). Tuttavia, l’incidenza di fratture ossee nei pazienti trattati con il farmaco Femara, non è diverso da quello in persone sane della stessa età.

Femara Trattamento adiuvante del carcinoma mammario precoce riduce il rischio di progressione aumenta la sopravvivenza libera da malattia per 5 anni, riduce il rischio di un altro tumore al seno.
Terapia Femara adiuvante esteso riduce il rischio di progressione del 42%. Un vantaggio significativo di sopravvivenza libera da malattia nel gruppo Femara ha osservato a prescindere dal coinvolgimento dei linfonodi. Il trattamento con Femara riduce la mortalità nei pazienti con coinvolgimento dei linfonodi del 40%.

1. prime fasi del cancro al seno, le cui cellule hanno recettori per ormoni, nelle donne in postmenopausa, come terapia adiuvante;
2. stadio iniziale del cancro al seno nelle donne in postmenopausa dopo la conclusione della terapia adiuvante standard tamoxifene come terapia adiuvante estesa;
3. Le forme ormonali dipendenti da cancro al seno nelle donne in postmenopausa (terapia di prima linea);
4. forme comuni di cancro al seno in donne in postmenopausa (naturali o artificiali indotte) che hanno ricevuto precedenti terapie con antiestrogeni.

•  caratteristica dello stato endocrino del periodo riproduttivo;
•  gravidanza;
•  periodo di allattamento (allattamento al seno);
•  bambini e adolescenti sotto i 18 anni;
•  ipersensibilità al letrozolo oa qualsiasi altro componente del farmaco.

Non esistono dati sull’uso della preparazione di Femara in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. Prima della nomina di Femara, tali pazienti devono valutare con attenzione il rapporto tra il potenziale rischio e l’effetto atteso del trattamento.

Per gli adulti, la dose raccomandata della preparazione di Femar è di 2,5 mg 1 volta al giorno, giornalmente per un lungo periodo di tempo.

Poiché un trattamento esteso di terapia adiuvante dovrebbe durare per 5 anni (non più di 5 anni).

Se si manifestano segni di progressione della malattia, l’uso di Femara deve essere sospeso.

Nei pazienti anziani non è richiesta la correzione della dose di Femara.
In pazienti con funzionalità epatica e / o renale compromessa (CC ≥ 10 ml / min), non è necessario aggiustamento della dose. Tuttavia, per le gravi violazioni del fegato (classe C sulla scala Child-Pugh), i pazienti devono essere sotto costante controllo.

Le compresse vengono somministrate per via orale, indipendentemente dall’assunzione di cibo.