Efficacia Della Ciprofloxacina, Levofloxacina, O Moxifloxacina Per La Terapia Sperimentale Di Staphylococcus Aureus Cheratite

L’attuale esaminare dimostra l’efficacia di ogni spettro di forme di fluorochinoloni esaminato per il trattamento sperimentale cheratite causata da S. aureus isolati di varie suscettibilità agli antibiotici. Di solito, la terapia precoce è stata notevolmente più pratico rispetto a fine terapia; tuttavia, moxifloxacina mantenuto un migliore esercizio a fine terapia, in particolare verso i fluorochinoloni-delicato ceppi di S. aureus. Moxifloxacin in terapia di dimensioni notevolmente maggiori di esercitare verso i ofloxacin ceppi resistenti di levofloxacina o ciprofloxacina terapia. Questi risultati concordano con precedenti per ricerca in vitro che ha segnalato la moxifloxacina per essere ancora più potente in direzione di S. aureus che sia levofloxacina o ciprofloxacina (sedici, 17, 25, levofloxacina sinusite 27). Questi risultati rivelano che c’era una correlazione tra il MICROFONO e l’efficacia in vivo di questi tre fluoroquinolone formulazioni quando la varietà di micro organismo all’interno della cornea è stata ridotta da 2 a 5 registri al cornea rispetto a quello della gestione.

Un significativo obiettivo di questa ricerca era quello di abbinare i gradi di efficacia di vari tipi di fluorochinoloni per il trattamento di ceppi di S. aureus che era stato vulnerabili o resistenti alla ofloxacin.

Un significativo obiettivo di questa ricerca era quello di abbinare i gradi di efficacia di vari tipi di fluorochinoloni per il trattamento di ceppi di S. aureus che era stato vulnerabili o resistenti alla ofloxacin. L’antibiotico opzioni esaminato era stato il commercio fuori c’formulazioni che differiscono a fuoco da zero.Tre a zero.5%. I ceppi inclini a ofloxacin in vitro, sono state prontamente ucciso durante le prime fasi di infezione da ciprofloxacina, levofloxacina, o moxifloxacina. Tuttavia, l’efficacia di una terapia per questi ofloxacin-incline ceppi è stata abbassata quando gli antibiotici sono stati utilizzati in tarda infezione.

C’era una significativa distinzione in gradi di efficacia antibiotica nella prima parte rispetto a fine-parte la terapia di ceppi resistenti a ofloxacin. Ciprofloxacina e levofloxacina prodotto 1 – e tre-log riduzioni CFU per la cornea, rispettivamente, una volta che essi sono stati utilizzati precoce di infezione, tuttavia essi sostanzialmente fuori luogo efficacia in tutta la tarda-sezione di terapia del ofloxacin ceppi resistenti. Moxifloxacin ha prodotto circa 5-registro di sconto in CFU per la cornea durante una terapia precoce ed è stato un antibiotico notevolmente ridimensionare le varietà di CFU di ofloxacin ceppi resistenti per cornea, nel corso di il parte in ritardo di infezione. Se moxifloxacin prodotto un importante sconto CFU per la cornea, il problema nel trattamento di ofloxacin-resistenti staphylococcus aureus tarda infezione è ovvio.

La marcata sconto in l’uccisione dei batteri dopo fast batterica progresso si riferisce a un livello vitale nel contemplare la terapia per le infezioni stabilite.

La marcata sconto in l’uccisione dei batteri dopo fast batterica progresso si riferisce a un livello vitale nel contemplare la terapia per le infezioni stabilite. Analisi entro il coniglio manichino di cheratite ha dimostrato che il tessuto del danno e infiammazione sono prodotte dal movimento di particolare tossine secrete da S. aureus. Queste tossine sono prodotte principalmente dopo il microrganismo hanno compiuto progressi veloci (19, 20). L’implicazione da questo coniglio manichino è che una persona colpita con vitale di indicatori clinici di cheratite ha un grosso abitanti della tossina-produzione, lentamente la replica di micro organismo. L’attuale esaminare dimostra che, dopo apprezzabile l’infiammazione e il tessuto danni che si verificano all’interno del coniglio, efficiente uccisione del microrganismo è compromessa dalla diminuita la replicazione batterica. Questo ha diminuito il prezzo di uccisione dei batteri si applica a tutti i fluorochinoloni tuttavia, in misura minore, alla moxifloxacina, una quarta era fluoroquinolone. Questa idea è per i vantaggi immediati antibiotico rimedio e la necessità di ripetute software di antibiotici in concentrazioni eccessive, non appena l’infezione è ben stabilito.

Le attuali conclusioni presente che moxifloxacin, un quarto tecnologia fluoroquinolone, si può manifestare esercizio in opposizione a S. aureus che è superiore a quella di ciprofloxacina e levofloxacina. Un potenziale lato la superiorità di questo movimento è che moxifloxacin terapia potrebbe presentare molto meno alternative per l’emersione del fluorochinolone-resistente alle popolazioni di Staphylococcus. Lister (sedici) ha confermato che anche se ogni levofloxacina e moxifloxacina sono battericida, alcuni ceppi di S. aureus sviluppato una resistenza alla levofloxacina per tutta l’amministrazione. Tale resistenza non è accaduto durante la terapia con moxifloxacina. Questa scoperta da Lister potuto essenziale ramificazioni, come risultato di Wright et al. (27) hanno dimostrato in vitro che S. aureus sottopopolazione scoperto per una dose subletale di un fluorochinolone potrebbero resistenza specifica per l’identico e diverso fluorochinoloni. C’è stato un aumento di resistenza a fluorochinoloni tra gli isolati di S.