Bactrim IV (Trimetoprim e sulfametossazolo) – Informazioni sul farmaco, effetti collaterali, ricerca, studi clinici

Bactrim (trimetoprim e sulfametossazolo) IV Infusion, una soluzione sterile per sola infusione endovenosa, è un prodotto combinato antibatterico sintetico. Polmonite da Pneumocystis Carinii: Bactrim IV Infusion è indicato nel trattamento della polmonite da Pneumocystis carinii nei bambini e negli adulti. Shigellosi: Bactrim IV Infusion è indicato nel trattamento dell'enterite causata da ceppi sensibili di Shigella flexneri e Shigella sonnei nei bambini e negli adulti. Infezioni del tratto urinario: Bactrim IV Infusion è indicato nel trattamento di infezioni del tratto urinario gravi o complicate dovute a ceppi sensibili di Escherichia coli, specie Klebsiella, specie Enterobacter, Morganella morganii e specie Proteus quando la somministrazione orale di Bactrim non è fattibile e quando l'organismo non è suscettibile agli antibatterici mono-agente efficaci nel tratto urinario. Sebbene si debbano eseguire studi colturali e di suscettibilità appropriati, la terapia può essere iniziata in attesai risultati di questi studi. Vedi tutte le indicazioni e il dosaggio di Bactrim IV >>

Studi pubblicati relativi a Bactrim IV (Trimetoprim e Sulfametossazolo)

Clindamicina contro trimetoprim-sulfametossazolo per infezioni cutanee non complicate. [2015] Staphylococcus aureus resistente alla meticillina acquisito in comunità (MRSA) non è chiaro… CONCLUSIONI: Non abbiamo trovato differenze significative tra clindamicina e TMP-SMX, Itraconazolo vs. trimetoprim-sulfametossazolo: uno studio di coorte comparativo di 200 pazienti con paracoccidioidomicosi. [2014] La paracoccidioidomicosi (PCM) è una micosi sistemica endemica dell'America Latina. Il Brasile rappresenta circa l'80% dei casi, dove rappresenta un importante problema di salute pubblica a causa del suo impatto disabilitante e del numero di morti premature che provoca… Sebbene i risultati di questo studio dimostrino che l'itraconazolo era la migliore opzione di trattamento per i pazienti con PCM, per confermare questa conclusione è necessario uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato. Tassi di guarigione a breve e lungo termine del trattamento di breve durata con trimetoprim-sulfametossazolo in cagne con cistite batterica non complicata. [2014] BACKGROUND:Gli antibiotici beta-lattamici a lunga durata sono usati per il trattamento empirico nelle cagne con cistite batterica non complicata. Tuttavia, le donne con cistite batterica sono trattate con sulfamidici potenziati di breve durata perché cicli più lunghi di beta-lattamici determinano una minore guarigione e tassi di recidiva più elevati… Studio controllato randomizzato di trimetoprim-sulfametossazolo per ascessi cutanei non complicati in pazienti a rischio di comunità- infezione associata da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina. [2010.09] OBIETTIVO DELLO STUDIO: Lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina associato alla comunità è ora la principale causa di ascessi cutanei non complicati negli Stati Uniti e il ruolo degli antibiotici è controverso. Valutiamo se trimetoprim-sulfametossazolo riduce il tasso di insuccesso del trattamento durante i 7 giorni successivi all'incisione e al drenaggio e se riduce la formazione di nuove lesioni entro 30 giorni… CONCLUSIONE: Dopo l'incisione e il drenaggio di ascessi non complicati inadulti, il trattamento con trimetoprim-sulfametossazolo non riduce il fallimento del trattamento ma può diminuire la formazione di lesioni successive. Pubblicato da Mosby, Inc. Tutti i diritti riservati. Agenti antibatterici standard rispetto a quelli più recenti nel trattamento dell'esacerbazione acuta grave della malattia polmonare ostruttiva cronica: uno studio randomizzato di trimetoprim-sulfametossazolo contro ciprofloxacina. [2010.07.15] BACKGROUND. Sebbene l'uso di antibiotici nel trattamento dell'esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sia ampiamente accettato, resta la controversia sul fatto che la scelta dell'antibiotico abbia un impatto sull'esito. ulteriori studi >>

Studi clinici relativi a Bactrim IV (Trimetoprim e Sulfametossazolo)

Studio per testare la validità del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica con cotrimoxazolo [Recruiting] Primo studio per testare la validità del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica, che causa infiammazione e fibrosi (cicatrizzazione) del tessuto polmonare, con cotrimoxazolo. Il cotrimoxazolo può migliorare il decorso clinico della malattia attraverso l'eradicazione della colonizzazione da Pneumocystis jiroveci e altri meccanismi che inibiscono l'attivazione dei macrofagi alveolari e producono alterazioni nel sistema tensioattivo che favoriscono l'attivazione persistente della risposta infiammatoria e lo sviluppo della fibrosi polmonare. Sicurezza del cotrimoxazolo nei neonati esposti all'HIV e HAART [Completato] PK di clindamicina e trimetoprim-sulfametossazolo nei neonati e nei bambini [Non ancora reclutati] Cambiamenti dello sviluppo nella fisiologia durante l'infanzia influenzano il dosaggio del farmaco. La mancata considerazione di questi cambiamenti porta a un dosaggio improprio, che è associato a una diminuzione del farmacoefficacia e sicurezza nei bambini. La modellizzazione della farmacocinetica su base fisiologica (PBPK) della popolazione offre l'opportunità di prevedere il dosaggio ottimale del farmaco sulla base di parametri fisiologici adeguati per i cambiamenti dello sviluppo. I modelli PBPK sono costrutti matematici che incorporano processi fisiologici con caratteristiche del farmaco e varianze genetiche per caratterizzare la relazione dose-esposizione attraverso il continuum di età. Questi modelli integrano informazioni specifiche del farmaco (p. Es., Metabolismo, legame proteico) e specifiche del sistema (p. Es., Dimensione degli organi, flusso sanguigno) per prevedere l'effetto di diversi fattori (p. Es., Età, varianti genetiche, malattia) sull'esposizione al farmaco. Tenendo conto di questi fattori e utilizzando i dati degli studi clinici per confermare la modellazione, i modelli PBPK possono ridurre il numero di bambini necessari per gli studi clinici massimizzando l'efficacia e la sicurezza basate sulla dose. Questo studio valuterà una piattaforma per convalidare in modo prospettico i modelli PBPK di popolazione nei bambini. I farmaci in studio, clindamicina e Bactrim (noto anche come TMP-SMX), sono candidati ideali per valutare i modelli PBPK di popolazione nei bambini a causa delle loro diverse proprietà fisico-chimiche e percorsi di eliminazione. Inoltre, uno studio sperimentale con clindamicina e TMP-SMX ha un'ampia applicabilità clinica, poiché entrambi i farmaci sono tra gli agenti più comunemente usati per trattare le infezioni da gram-positivi nei neonati e nei bambini. Cotrimoxazolo contro amoxicillina nel trattamento della polmonite acquisita in comunità nei bambini di età compresa tra 2 e 59 mesi [Completato] I ricercatori hanno ipotizzato che l'amoxicillina orale (25 mg / kg / dose bid) somministrata a bambini di età compresa tra 2 e 59 mesi affetti da polmonite, avrebbe portato a un miglioramento clinico risultato il terzo giorno nell'89,9% dei bambini rispetto al 77,0% dei bambini che ricevevano cotrimossazolo orale (8 mg / kg / dose trimetoprim, 40 mg / kg / dose sulfametossazolo). Uno studio controllato randomizzato in doppio cieco è stato condotto presso l'Assessment Center of Mulago Hospital. I bambini con polmonite non grave sono stati randomizzati a ricevere entrambiamoxicillina orale (25 mg / kg / dose) o cotrimossazolo (trimetoprim 8 mg / kg e sulfametossazolo 40 mg / kg) e seguiti nei giorni 3 e 5 del trattamento. Le misure di esito primarie erano la normalizzazione della frequenza respiratoria entro il terzo giorno di trattamento. Le misure di outcome secondarie erano la suscettibilità antimicrobica al cotrimossazolo e all'amoxicillina. Studio del nuovo regime antibiotico per il trattamento della cellulite non complicata nei pazienti del pronto soccorso [Completato] Lo scopo principale di questo studio è quantificare l'efficacia di Bactrim come terapia aggiuntiva per il trattamento della cellulite non complicata negli adulti, confrontando: terapia standard più Bactrim, rispetto alla terapia standard più placebo. L'ipotesi principale di questo studio è che, alla luce della crescente prevalenza di CA-MRSA, i soggetti trattati con terapia standard più Bactrim avranno tassi di guarigione più elevati rispetto a quelli trattati con terapia standard più placebo.