Acceleron Post-Reblozyl Piano si riunisce

Così tanto per analista paure che Acceleron valutazione stava scappando dalla realtà. Con il primo gruppo di droga, Reblozyl, un decente lancio in beta-talassemia investitore il fuoco era acceso per sotatercept, che prontamente consegnato una vittoria in ipertensione arteriosa polmonare e inviato il brodo fino al 50% di questa mattina.

L’apparente metà fase di studio di successo significa che Acceleron secondo pilastro strategico è a posto. Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) caratteristiche radicata giocatori come Johnson & Johnson e United Therapeutics, ma Acceleron sostiene che questi gruppi di farmaci, a differenza di sotatercept, trattare solo i sintomi della malattia.

Appena due settimane fa Leerink gli analisti avevano espresso la preoccupazione che Acceleron prezzo delle azioni di run-up suggerito che i mercati stavano ignorando i rischi di binario PAH di lettura dei dati. Oggi si è preso atto che i dati più recenti fatta per una “storia tutta nuova”, e più che raddoppiato il loro target di prezzo per l’azienda.

Asporto?

anche Se Leerink non ha significato questo, un take-away tesi potrebbe sottendere la Acceleron toro caso. J&J è diventato un grande PAH giocatore attraverso il suo $30 miliardi di acquisizione di Actelion, mentre United potrebbero avere bisogno di fare offerte come i suoi sforzi per rimanere un punto di forza PAH cottura, vuoti (United Therapeutics non riesce a espandere i suoi Beat, 8 aprile, 2019).

Queste imprese di prodotti – J&J di antagonisti del recettore endotelina Tracleer e Opsumit e prostaciclina agonista Uptravi, United numerose incarnazioni dell’analogo della prostaciclina treprostinil – tenere la parte del leone la PAH mercato. Questo include anche riproposto farmaci per la disfunzione erettile come Pfizer Revatio e Lilly/United Adcirca.

Fondamentalmente, questi sono principalmente tutti agiscono come vasodilatatori per alleviare la pressione arteriosa alta, e non fare nulla circa la ragione per cui in PAH pareti dei vasi sanguigni si ispessiscono e causare ipertensione per cominciare.

Acceleron sostiene che sotatercept, che blocca superfamiglia TGF-beta percorso, è diverso, agendo in modo da riequilibrare il BMPR2 di segnalazione di cui rottura crediti promuove la proliferazione cellulare e rimodellamento vascolare in PAH.

i risultati di Ieri, da sotatercept della Pulsar di prova, eseguire il backup di tale affermazione, anche se per ora la società non rivelare i dati numerici.

Ma i segnali sono buoni. Anche se la 106 Pulsar soggetti erano esistenti PAH terapie sotatercept ha prodotto una riduzione statisticamente significativa in settimana-24 la resistenza vascolare polmonare rispetto al placebo, l’endpoint primario. Diversi secondaria misure di efficacia sono stati colpito anche, e soprattutto lo studio non ha mostrato significative questioni di tossicità.

Sotatercept è anche in un apposito piccolo di fase II di studio IPA, Spettri, anche se questo è descritto come un esplorativa di prova. La linea di fondo è che l’approvazione dipenderà da un cardine del programma che comprende tra i 700 e i 1.200 soggetti; non solo questo essere costoso, ci vorranno diversi anni per completare.

Questo è dove lo sviluppo del business potrebbe entrare in gioco, anche se Acceleron potrebbe anche voler rimanere indipendente per trattenere più del sotatercept valore. L’attività ha avuto in licenza a Celgene, ora di proprietà di Bristol-Myers Squibb, ma che la società aveva fatto un passo indietro dallo sviluppo di concentrarsi su Reblozyl e trattenere a titolo di interesse.

Ci sono altre considerazioni, come, ad esempio, la natura competitiva di vendita PAH farmaci, e altri del settore progetti in cantiere. Ancora, in attesa della completa Pulsar di lettura dei dati, vi dovrebbe essere un maggiore interesse in sotatercept.