AbbVie non Rispettare i Brevetti Per COVID-19 Candidato Farmaco Kaletra –
AbbVie ha detto di non difendere i diritti di brevetto per la sua terapia per l’HIV Kaletra, nella speranza che esso può essere reso più ampiamente disponibili per i pazienti affetti dal coronavirus.
L’azienda è pensato per essere il primo drugmaker di cedere la proprietà intellettuale per un possibile COVID-19 terapia, sopra quello che potrebbe essere big ricavi durante la pandemia – supponendo, naturalmente, funziona in studi clinici.
Kaletra (lopinavir/ritonavir) – in vendita anche in Aluvia in alcuni mercati, tra una manciata di farmaci antivirali in fase di test per COVID-19, anche se appena pubblicato studio Cinese trovato pochi benefici se il farmaco è stato aggiunto alla terapia standard in pazienti che sono stati ricoverati in ospedale con gravi COVID-19 polmonite.
Medicines Patent Pool, un’organizzazione non governativa che, sostenuta dalle Nazioni Unite e supporta l’accesso al trattamento della tossicodipendenza attraverso un volontario meccanismo di licenza per basso e medio reddito paesi, ha detto AbbVie ha accettato di rilasciare l’esecuzione di Kaletra brevetti in tutto il mondo.
Un report del Financial Times suggerisce che AbbVie ha preso il passo dopo che Israele ha spostato l’emissione di una licenza obbligatoria per Kaletra come un trattamento per il nuovo coronavirus, che ha infettato più di 400.000 persone in tutto 160 paesi, dopo che è diventato chiaro che la società dovrebbe essere in grado di soddisfare la domanda sulla propria.
AbbVie ha donato le scorte di antivirali per la Cina all’inizio di quest’anno, in quanto il paese è stato all’altezza del suo COVID-19 scoppio, ma la decisione di rinunciare a diritti di brevetto permetterebbe generico drugmakers di aumentare la produzione e migliorare la capacità di approvvigionamento.
Kaletra rimane in un certo numero di studi clinici in COVID-19, nonostante il brutto risultati dello studio Cinese, tra appelli a non abbandonare la droga come un potenziale trattamento prematuramente.
C’era una tendenza non significativa verso una migliore sopravvivenza nel processo, così come la lunghezza della degenza in ospedale nel soggetto malato, di studio, di leader per i suggerimenti che potrebbe funzionare meglio più lievi di malattia o come parte di una terapia di combinazione.
Il farmaco è tra un paniere di candidati in fase di test l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), piani di test e SOLIDALE, un esperimento su larga scala che metterà alla prova Gilead Sciences dell’Ebola droga remdesivir o l’antimalarico chloroquine, anche pubblicizzato come possibili terapie per COVID-19.
