6.25), Metoprolol Tablet (Rs

Al fine di rendere i farmaci accessibili al pubblico in generale a tariffe convenienti, l'NPPA ha deciso di ridurre il prezzo massimo di 17 formulazioni tra cui glimepiride + metformina tablet (Rs. 4.95), telmisartan + clortalidone tablet (Rs. 13.28), aceclofenac + paracetamol tablet (Mytigesic Plus Rs. 3.04), diclofenac + paracetamolo compressa (Inflamase Plus, Rs. 2.782), compressa di clopidogrel (Rs. 6.25), compressa di metoprololo (Rs. 3.03), rosuvastatina + capsula di clopidogrel (Rs. 12.95), telmisartan + cilnidipina compressa (Rs. 8.19), compressa di paracetamolo (Rs. 3.38), amoxicillina + sciroppo secco di clavulanato di potassio (Rs. 3.27) (Genomox-CV Forte), destrometorprano bromidrato + clorfeniramina maleato (Re. 0.57) e paracetamolo + fenilefrina hcll compressa di difenidramina hcl + caffeina (Rs. 3.36). Le formulazioni che hanno subito la fissazione del prezzo sono immunoglobuline umane normali.

Nota:

  • Tutti i produttori di queste 17 formulazioni es"nuovo farmaco" ai sensi del paragrafo 2 (u) del DPCO 2013, dovrebbe rivedere i prezzi di tutte queste formulazioni al ribasso senza superare il prezzo massimo come specificato più le tasse su beni e servizi applicabili, se presenti.
  • Il prezzo massimo per una confezione della formulazione programmata deve essere raggiunto dal produttore interessato in conformità al prezzo massimo specificato secondo le disposizioni contenute nel paragrafo 11 dell'Ordinanza sui farmaci (controllo dei prezzi), 2013. Il produttore emetterà un listino prezzi nel Modulo-V dalla data di notifica di cui al paragrafo 24 del DPCO 2013 in cui si afferma che "ogni rivenditore e commerciante deve esporre il listino prezzi e il listino prezzi supplementare, se del caso, forniti dal produttore in una parte ben visibile dei locali dove porta avanti la sua attività "all'NPPA tramite IPDMS e invia una copia al controllore di droga e agli spacciatori statali.
  • Il prezzo massimo rivisto è applicabile solo a quei singoli produttori / operatori di marketing che hanno richiesto lo stesso presentando il Modulo-I per la fissazione / revisione del prezzo come stabilito in DPCO 2013 e soggetto all'adempimento di tutti i requisiti legali applicabili, come stabilito dal governo in base agli statuti / regole pertinenti, inclusa l'autorizzazione alla licenza di produzione da parte dell'autorità competente, ovvero l'autorità centrale / statale per il rilascio delle licenze, se applicabile, dalle società di produzione / marketing interessate.
  • Nel caso in cui il prezzo al dettaglio delle 17 formulazioni non venga rivisto, il produttore sarà tenuto a depositare l'importo in eccesso insieme agli interessi su di esso secondo le disposizioni del DPCO 2013.

Fissando il prezzo di queste 17 formulazioni, NPPA ha reso questi farmaci essenziali accessibili al pubblico. Ciò aiuterà la società a trattare le malattie con facilità e fornirà anche linee guida rigorose alle aziende farmaceutiche nella fissazione dei prezzi e nel non aumentare il prezzo al dettaglio al di sopra del limite di prezzo menzionato.

Note a piè di pagina

1 http://www.nppaindia.nic.in/wp-content/uploads/2020/01/English_1.pdf

Pubblicato originariamente il 28 aprile 2020

Il contenuto di questo articolo intende fornire una guida generale all'argomento. Dovrebbe essere richiesta una consulenza specialistica sulle circostanze specifiche.